香蕉久草视频-香蕉精品在线-香蕉精品视频在线观看入口-香蕉精品视频在线观看-香蕉精品高清在线观看视频-香蕉蕉亚亚洲aav综合

客戶咨詢熱線:
17686791125
13911847060
首頁 > 技術文章 > 數字PCR技術發展和原理

數字PCR技術發展和原理

更新時間:2021-08-27

閱讀:2417

 在定量PCR時,我們常常糾結一個問題,究竟是相對定量還是定量呢?如今,你無需糾結了,因為數字PCR(digitalPCR)來了。盡管這兩種技術有些類似,都是估計起始樣品中的核酸量,但它們有一個重要的區別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量,而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數,是對起始樣品的定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域:拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究(如等位基因不平衡表達)、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等。[1-2]
  技術發展
  20世紀末,Vogelstein等提出數字PCR(digitalPCR,dPCR)的概念,通過將一個樣本分成幾十到幾萬份,分配到不同的反應單元,每個單元至少包含一個拷貝的目標分子(DNA模板),在每個反應單元中分別對目標分子進行PCR擴增,擴增結束后對各個反應單元的熒光信號進行統計學分析。[1][3]
  數字PCR是一種核酸分子定量技術。當前核酸分子的定量有三種方法,光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實時熒光定量PCR(RealTimePCR)基于Ct值,Ct值就是指可以檢測到熒光值對應的循環數;數字PCR是的定量技術,基于單分子PCR方法來進行計數的核酸定量,是一種定量的方法。主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中,每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。這樣經過PCR循環之后,有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號,沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據相對比例和反應器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度。
  原理
  PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下,DNA聚合酶依賴的酶促合成反應,擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結合。
主站蜘蛛池模板: 国产乱码一卡二卡3卡四卡 国产乱插 | 欧美久久综合网 | 99亚洲自拍| 国产资源站 | 日本天堂视频 | 亚洲 制服 欧美 中文字幕 | 久久毛片网站 | 亚洲国产在线播放在线 | 国产在视频线精品视频 | 四虎影剧院 | 2022色婷婷综合久久久 | 午夜福利在线观看6080 | 久久国产加勒比精品无码 | 亚欧成人一区二区 | 白丝vk丨tk失禁 | 日本精品久久久久中文字幕 1 | 色综七七久久成人影 | 日本福利视频网站 | 欧美性受xxxx88喷潮 | 肥奶丰熟肥妇 | 成人毛片高清视频观看 | jazz中国女人护士 | 交换朋友夫妇3中文字幕 | 我和寂寞孕妇的性事 | 色综合久久中文字幕 | 精品亚洲456在线播放 | 欧美xxxxx九色视频免费观看 | 亚洲毛片基地 | 98成人 | 日本成年片高清在线观看 | 国内精品久久久久影院网站 | 国产精品污双胞胎在线观看 | 丝袜足控免费网站xx动漫漫画 | 国产精品一区二区在线观看完整版 | 成人榴莲视频 | 亚洲七七久久综合桃花 | 亚洲第五页 | 男人爱看的网站 | 香蕉精品高清在线观看视频 | 明星ai人脸替换造梦在线播放 | 国产偷窥 |